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2025年宁德市医疗设备集中采购项目公开招标招标公告

时间：2025-12-18 16:19:00浏览次数：2
项目概况 受宁德市卫生健康委员会委托，福建东恒招标代理有限公司对[350901]DHZB[GK]2025003、2025年宁德市医疗设备集中采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。2025年宁德市医疗设备集中采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按

项目概况

受宁德市卫生健康委员会委托，福建东恒招标代理有限公司对[350901]DHZB[GK]2025003、2025年宁德市医疗设备集中采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。2025年宁德市医疗设备集中采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2026年01月08日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[350901]DHZB[GK]2025003

项目名称：2025年宁德市医疗设备集中采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：42,450,000.00元

采购包1(多功能血管超声仪):

采购包预算金额：1,350,000.00元

采购包最高限价： 1,350,000.00元

投标保证金： 13,500.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 多功能血管超声仪 1(1（台/套）) 否 1、适用于颅内血管、颈部血管、外周血管和心脏等脏器血管功能与结构的临床超声诊断和评估，头颈部同屏显示。2、可用于卵圆孔未闭的筛查（发泡实验）及PFO和肺动静脉瘘的鉴别诊断。验收要求：详见招标文件 1,350,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后（60）天内交货

采购包2(高档妇产专用彩色多普勒超声诊断仪、自动乳腺超声诊断系统（自动全容积乳腺超声）):

采购包预算金额：6,600,000.00元

采购包最高限价： 6,600,000.00元

投标保证金： 66,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档妇产专用彩色多普勒超声诊断仪 1(1（台/套）) 否 用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影、妇科疑难病例超声诊断及科研的高档妇产科应用彩色多普勒超声诊断仪。验收要求：详见招标文件 2,500,000.00 工业
2-2 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档彩色多普勒超声诊断仪 1(1（台/套）) 否 适用于全身检查，包括腹部、产科、妇科、心脏、浅表组织与小器官、泌尿、血管、儿科等。验收要求：详见招标文件 2,300,000.00 工业
2-3 A02320500-医用超声波仪器及设备 自动乳腺超声诊断系统 1(1（台/套）) 否 1.用于对女性进行诊断性乳房超声成像，可实现一键自动扫查女性乳腺组织。 2.所配探头为大尺寸凹面弧形设计，一次扫描可实现超大范围覆盖，具备实时容积多切面采集，获得3D全乳容积图像的基本功能。验收要求：详见招标文件 1,800,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后（60）天内交货

采购包3(高档彩色多普勒超声诊断仪、便携式超声诊断仪):

采购包预算金额：3,800,000.00元

采购包最高限价： 3,800,000.00元

投标保证金： 38,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 彩色超声诊断仪 1(1（台/套）) 否 适用于全身检查，包括腹部、产科、妇科、心脏、浅表组织与小器官、泌尿、血管、儿科等。验收要求：详见招标文件 2,300,000.00 工业
3-2 A02320500-医用超声波仪器及设备 便携式超声诊断仪 1(1（台/套）) 否 用于成人心脏、小儿心脏、新生儿心脏临床诊断应用和相关科研。可支持经心腔内超声成像，覆盖外周血管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、儿科、经颅超声、肌骨、体腔超声(经阴道/经直肠)、术中介入超声等检查全面应用。验收要求：详见招标文件 1,500,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后（60）天内交货

采购包4(高档心脏专用彩色多普勒超声诊断仪):

采购包预算金额：2,300,000.00元

采购包最高限价： 2,300,000.00元

投标保证金： 23,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
4-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档心脏专用彩色多普勒超声诊断仪 1(1（台/套）) 否 用于成人心脏、小儿心脏、新生儿心脏临床诊断应用和相关科研。覆盖外周血管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、体腔超声(经阴道/经直肠)、术中介入超声等检查全面应用。验收要求：详见招标文件 2,300,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后（60）天内交货

采购包5(医用血管造影X射线系统（DSA）):

采购包预算金额：9,000,000.00元

采购包最高限价： 9,000,000.00元

投标保证金： 90,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
5-1 A02321200-医用 X 线诊断设备 医用血管造影X射线系统（DSA） 1(1（台/套）) 否 通用型设备，适用于对血管及非血管进行造影检查和介入治疗提供 X 射线透视、摄影和数字减影血管图像，满足心脏、神经、胸腹部、四肢等多领域临床需求。验收要求：详见招标文件 9,000,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后（60）天内交货

采购包6(医用血管造影X射线系统（DSA）):

采购包预算金额：19,400,000.00元

采购包最高限价： 19,400,000.00元

投标保证金： 194,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
6-1 A02321200-医用 X 线诊断设备 数字减影血管造影X线机 1(1（台/套）) 否 通用型设备，适用于对血管及非血管进行造影检查和介入治疗提供 X 射线透视、摄影和数字减影血管图像，满足心脏、神经、胸腹部、四肢等多领域临床需求。验收要求：详见招标文件 9,900,000.00 工业
6-2 A02321200-医用 X 线诊断设备 医用血管造影X射线系统(DSA) 1(1（台/套）) 否 通用型设备，适用于对血管及非血管进行造影检查和介入治疗提供 X 射线透视、摄影和数字减影血管图像，满足心脏、神经、胸腹部、四肢等多领域临床需求。验收要求：详见招标文件 9,500,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后（60）天内交货

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

采购包5：无

采购包6：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）或医疗器械经营许可证书，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。投标货物属于一类医疗器械的提供备案证明或供货前通过备案的承诺。。

采购包2：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）或医疗器械经营许可证书，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。投标货物属于一类医疗器械的提供备案证明或供货前通过备案的承诺。。

采购包3：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）或医疗器械经营许可证书，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。投标货物属于一类医疗器械的提供备案证明或供货前通过备案的承诺。。

采购包4：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）或医疗器械经营许可证书，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。投标货物属于一类医疗器械的提供备案证明或供货前通过备案的承诺。。

采购包5：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）或医疗器械经营许可证书，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。投标货物属于一类医疗器械的提供备案证明或供货前通过备案的承诺。。

采购包6：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）或医疗器械经营许可证书，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。投标货物属于一类医疗器械的提供备案证明或供货前通过备案的承诺。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：按照《政府采购进口产品管理办法》等规定执行，是否允许进口产品参加投标详见《采购标的一览表》

节能产品：按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号等规定执行

环境标志产品：按照《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等规定执行

四、获取招标文件

时间： 2025-12-18 至 2025-12-25 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）

地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。

方式：在线获取

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2026-01-08 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）

地点：福建省宁德市市辖区镜台山路9号宁德市政务服务大楼八楼第二开标室宁德市公共资源交易中心

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

无

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息

名称：宁德市卫生健康委员会

地址：宁德市蕉城区古溪路7号

联系方式：0593-2299116

2.采购代理机构信息（如有）

名称：福建东恒招标代理有限公司

地址：福建省福州市仓山区金祥路517号金山海悦园2号楼11层C-1102广场办公楼11层10办公、17层09办公

联系方式：0593-2707808

3.项目联系方式

项目联系人：章赛春

电话：0593-2707808

网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn

开户名：福建东恒招标代理有限公司

福建东恒招标代理有限公司

2025年12月18日


相关附件：
2025年宁德市医疗设备集中采购项目（[350901]DHZB[GK]202500320251128002）-文件集.zip
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